因留樣的樣品對其所儲(chǔ)存的環(huán)境以及溫度等，國家有強(qiáng)制的要求和標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)部溫度誤差絕對不能超過±1℃，以防范突發(fā)性事件后對留存藥品進(jìn)行檢測和檢驗(yàn)，便于分析事故原因，故對藥品留樣柜的結(jié)構(gòu)、性能、功能等各方面有嚴(yán)格生產(chǎn)工藝要求。目前市場上所有的不是針對“藥品儲(chǔ)存”的冷藏設(shè)備，因工藝落后、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單，價(jià)格低廉，不具備專業(yè)的恒溫技術(shù)要求，為藥品儲(chǔ)存變質(zhì)，埋下了嚴(yán)重后果。藥品留樣室用于藥品質(zhì)量追溯或調(diào)查物料、產(chǎn)品,考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期。